VIVUS LLC ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de QSYMIA (fentermina y topiramato en cápsulas de liberación prolongada) CIV para el tratamiento de la obesidad en adolescentes (12-17 años) con un índice de masa corporal (IMC) inicial en el percentil 95 o superior estandarizado para la edad y el sexo. Según los CDC, aproximadamente el 22% de los niños de 12 a 19 años de Estados Unidos — unos 14 millones de individuos — padecen obesidad. Los resultados del ensayo de fase 3 del QSYMIA en pacientes adolescentes que tomaron la dosis máxima demostraron que más del 44% de los pacientes perdieron al menos el 15% de su peso corporal y más del 30% de los pacientes perdieron al menos el 20% de su peso corporal.

La adolescencia es un periodo crítico para el desarrollo de la obesidad. La obesidad surge de una compleja interacción entre numerosos factores, incluido un fuerte componente biológico. El aumento de la prevalencia de la obesidad adolescente en Estados Unidos y sus complicaciones asociadas a corto y largo plazo ponen de manifiesto la necesidad de un tratamiento seguro y eficaz.

Las afecciones crónicas relacionadas con la obesidad, como la diabetes de tipo 2, la resistencia a la insulina, la hipertensión, la dislipidemia, la apnea obstructiva del sueño y la enfermedad del hígado graso, antes sólo se veían en los adultos, pero ahora se diagnostican con mayor frecuencia en los adolescentes. La obesidad también disminuye la calidad de vida de los adolescentes, y el exceso de adiposidad suele trasladarse a la edad adulta.