ZIVO Bioscience, Inc. ha anunciado la recepción de una carta del Centro de Biológicos Veterinarios (CVB) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) en la que se afirma que la agencia ha reclamado la jurisdicción para revisar el novedoso biológico inmunomodulador de la compañía para el tratamiento de la coccidiosis en pollos de engorde. La coccidiosis es una enfermedad parasitaria del tracto intestinal causada por protozoos coccidios y es uno de los mayores problemas de salud y bienestar animal a los que se enfrentan las manadas de aves de corral. La industria avícola mundial gasta más de 1.500 millones de dólares al año en el control de la coccidiosis, utilizando principalmente compuestos con décadas de antigüedad que se enfrentan a una creciente resistencia a los fármacos anticoccidianos.

La coccidiosis es una enfermedad común para los pollos, especialmente entre los pollitos jóvenes, y puede ser mortal o dar lugar a una digestión comprometida. ZIVO está desarrollando un producto candidato para su uso en la alimentación de las aves de corral que está diseñado para potenciar la respuesta inmunitaria, lo que permite a las aves combatir eficazmente la coccidiosis y reducir los efectos negativos de la enfermedad sin necesidad de utilizar compuestos antimicrobianos. El biológico de ZIVO cuenta con un mecanismo de acción (MOA) novedoso, el primero de su clase, que lo diferencia de los productos existentes, calificando para el proceso de aprobación regulatoria del CVB.

Tras una revisión exhaustiva de los datos de varios estudios de eficacia de ZIVO, de los estudios del MdA y de los procesos de fabricación, el CVB verificó que el producto de ZIVO es de origen biológico y funciona a través de un MdA inmunomodulador que no tiene actividad antimicrobiana directa, por lo que está sujeto a su revisión reglamentaria. Mientras que otros productos para el control de la coccidiosis suministrados en los piensos están regulados por el Centro de Medicina Veterinaria de la FDA de EE.UU., el anuncio jurisdiccional del CVB elimina la ambigüedad reglamentaria a la vez que proporciona una vía para una revisión exhaustiva.