Zydus Lifesciences Limited ha recibido la aprobación final de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para fabricar y comercializar Clorpromazina Clorhidrato Inyección USP, 25 mg/mL y 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Viales Monodosis, (RLD: Thorazine Injection). La Clorpromazina Clorhidrato Inyectable se utiliza para tratar ciertos trastornos mentales/anímicos (como la esquizofrenia, trastornos psicóticos, fase maníaca del trastorno bipolar, problemas graves de comportamiento en niños). También se utiliza para controlar las náuseas/vómitos, aliviar el hipo prolongado, aliviar la inquietud/ansiedad antes de una intervención quirúrgica, tratar cierto problema hepático (porfiria) y ayudar a tratar el tétanos.

El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de inyectables del grupo en Jarod, cerca de Vadodara (India). La inyección de clorhidrato de clorpromazina USP, 25 mg/mL y 50 mg/2 mL (25 mg/mL), viales monodosis, tuvo unas ventas anuales de 12,5 millones de dólares en Estados Unidos (IQVIA MAT Jan- 24).

El grupo cuenta ya con 391 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 460 ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el ejercicio 2003-04.