Zydus Lifesciences Limited ha recibido la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) para fabricar y comercializar Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), Single-Dose Vial, (RLD: RADICAVA®). La edaravona se utiliza para tratar cierto tipo de enfermedad nerviosa denominada esclerosis lateral amiotrófica (ELA, también llamada comúnmente enfermedad de Lou Gehrig). El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de inyectables del grupo en Jarod, cerca de Vadodara (India).

Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), tuvo unas ventas anuales de 19 millones de dólares en Estados Unidos (IQVIA MAT Jan-24). El grupo cuenta ya con 390 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 460 ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el año fiscal 2003-04.