Zydus Lifesciences Limited ha recibido la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) para comercializar los comprimidos de azilsartán medoxomilo, 40 mg y 80 mg (USRLD: Edarbi® comprimidos). El azilsartán es un bloqueante de los receptores de la angiotensina II (ARA) indicado en el tratamiento de la hipertensión para reducir la presión arterial. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de acontecimientos cardiovasculares mortales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los comprimidos de azilsartán medoxomil pueden utilizarse solos o en combinación con otros agentes antihipertensivos. El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de formulaciones del grupo en Ahmedabad SEZ - II, India.
Azilsartan Medoxomil Comprimidos tuvo unas ventas anuales de 89 millones de dólares en Estados Unidos (IQVIA MAT 24 de marzo). El grupo cuenta ya con 398 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 460* ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el año fiscal 2003-04.