Zynex, Inc. ha informado de que ha iniciado las inscripciones en un ensayo clínico destinado a caracterizar aún más el rendimiento de su sistema de monitorización de fluidos, el CM-1500. El estudio, llevado a cabo en el Vitalant Research Institute (la rama de investigación de Vitalant), rastrea los cambios en el Índice Relativo patentado del dispositivo durante los procedimientos de donación de sangre por aféresis. La empresa obtuvo la autorización de la FDA para el sistema de monitorización de fluidos en febrero de 2020. El CM-1500 es un monitor no invasivo destinado a controlar el equilibrio de fluidos de los pacientes en hospitales y centros quirúrgicos. En 2021, la empresa se ha centrado en las pruebas clínicas que respaldan el CM-1500 y en la preparación del dispositivo de próxima generación (CM-1600) para su presentación ante la FDA.