Los datos del estudio realizado por la Universidad de Washington mostraron que la terapia redujo la cantidad de virus detectada en las muestras de todas las subvariantes de Omicron probadas en los pulmones de los ratones, dijo el lunes el fabricante de medicamentos que cotiza en la bolsa de Londres. El estudio aún no ha sido revisado por los expertos.
La terapia, Evusheld, se probó contra las subvariantes BA.1, BA.1.1 y BA.2 de Omicron y también se demostró que limitaba la inflamación en los pulmones.
"Los hallazgos respaldan aún más a Evusheld como una opción potencialmente importante para ayudar a proteger a los pacientes vulnerables, como los inmunocomprometidos, que podrían enfrentarse a malos resultados si se infectaran con el COVID-19", declaró John Pérez, alto ejecutivo de AstraZeneca.
La Organización Mundial de la Salud dijo la semana pasada que las cifras que muestran un aumento mundial de los casos de COVID-19 podrían anunciar un problema mucho mayor, ya que las variantes Omicron y BA.2 se propagan en medio de la relajación de las restricciones y las pruebas.
Las vacunas dependen de un sistema inmunitario intacto para desarrollar anticuerpos específicos y células que combatan la infección, pero Evusheld contiene anticuerpos fabricados en laboratorio y diseñados para permanecer en el cuerpo durante meses para contener el virus en caso de infección.
Los resultados llegan después de que Gran Bretaña aprobara la semana pasada la terapia para prevenir infecciones en adultos con una respuesta inmunitaria deficiente. Evusheld se encuentra actualmente en fase de revisión en Europa y ha sido autorizado en Estados Unidos.
