16 dic (Reuters) -El regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó el jueves un tratamiento para COVID-19 del dúo británico-estadounidense GSK y Vir Biotechnology y otro del fabricante sueco Sobi, mientras el bloque se prepara contra la variante ómicron.
La aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) del anticuerpo sotrovimab de GSK-Vir y del medicamento contra la artritis Kineret de Sobi se produce en un momento en que los Gobiernos luchan contra el aumento de las infecciones y se preocupan por la variante ómicron del coronavirus, que se propaga rápidamente.
El organismo de salud pública de la Unión Europea advirtió el miércoles que existía un riesgo "muy alto" de que ómicron se convirtiera en la variante dominante en Europa a principios del próximo año.
El comité de medicamentos de uso humano de la EMA recomendó el uso de Kineret para tratar el COVID-19 en adultos con neumonía que requieran soporte de oxígeno y en aquellos que corran el riesgo de desarrollar una insuficiencia respiratoria grave.
El sotrovimab de GSK-Vir, de marca Xevudy, se recomendó para el tratamiento de adultos y adolescentes que no requerían suplemento de oxígeno pero tenían un mayor riesgo de que su enfermedad empeorara.
La autorización final y formal depende de la Comisión Europea, que suele respaldar las recomendaciones de la EMA.
(Información de Pushkala Aripaka y Amna Karimi en Bengaluru; edición de Edmund Blair, traducido por José Muñoz en la redacción de Gdansk)
