26 ago (Reuters) - Inovio Pharmaceuticals Inc dijo el jueves que comenzará un gran estudio de su vacuna experimental contra el COVID-19, después de que recibió la autorización de la agencia reguladora de Brasil.
Más temprano este año, Inovio decidió realizar el segmento de eficacia de su ensayo de etapa media a tardía fuera de Estados Unidos, después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) suspendió una parte del estudio en el país para obtener más información sobre el dispositivo de administración de vacunas.
La decisión de la FDA fue seguida por el gobierno estadounidense, que retiró los fondos para la última etapa del estudio debido a que ya había vacunas disponibles en el país.
Inovio llevará a cabo el ensayo de eficacia global en asociación con la china Advaccine Biopharmaceuticals en áreas del mundo que necesitan vacunas contra el COVID-19, dijo la compañía en un comunicado.
Inovio, que no tiene ningún medicamento aprobado en el mercado, ha recibido hasta ahora unos 85 millones de dólares en fondos combinados de la Coalición de Innovaciones para la Preparación ante Epidemias, la Fundación Bill y Melinda Gates y el Departamento de Defensa de Estados Unidos para el avance y la fabricación de INO-4800.
(Reporte de Mrinalika Roy en Bengaluru; editado en español por Carlos Serrano)
