La revisión, que se espera que esté terminada en 2023, será llevada a cabo por la Oficina del Inspector General (OIG) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., según un aviso publicado en su página web el jueves.
La OIG investigará las acciones de la FDA que condujeron a la retirada del mercado en febrero.
"Determinaremos si la FDA siguió las inspecciones y el proceso de retirada de los preparados para lactantes de acuerdo con los requisitos federales", dijo la OIG.
Los legisladores interrogaron a los funcionarios de la FDA la semana pasada por lo que consideraron una falta de urgencia en la respuesta de la agencia a las quejas sobre la posible contaminación de la fórmula infantil en la planta de Michigan.
La FDA inició su inspección de la planta a finales de enero tras los informes de infecciones bacterianas en bebés potencialmente relacionadas con la fórmula de Abbott.
Posteriormente, Abbott cerró la planta y retiró del mercado la leche de fórmula para bebés que allí se fabricaba, profundizando una escasez a nivel nacional que ha dejado a los padres luchando por alimentar a sus bebés.
Desde entonces, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ha invocado la Ley de Producción de Defensa de la época de la Guerra Fría para apuntalar los suministros, y los fabricantes han estado importando leche de fórmula para bebés.
Aproximadamente el 73% de los productos para bebés están agotados en todo el país a fecha de 22 de mayo, según la empresa de datos Datasembly.
La FDA dijo el 19 de mayo que espera que la planta vuelva a abrir en una o dos semanas.
