Abbott anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el sistema de implantación de válvula aórtica transcatéter (TAVI) de última generación de la compañía, Navitoro, para tratar a personas con estenosis aórtica grave que corren un riesgo alto o extremo de someterse a una intervención quirúrgica a corazón abierto. El sistema Navitor TAVI es la última incorporación a la completa cartera de productos cardiacos estructurales transcatéter de la empresa, que ofrece opciones de tratamiento menos invasivas a médicos y pacientes para algunas de las cardiopatías más comunes y graves. La estenosis aórtica se produce cuando la abertura de la válvula aórtica se estrecha, restringiendo el flujo sanguíneo al organismo.

Si no se trata, puede provocar insuficiencia cardiaca y la muerte. Para los pacientes con estenosis aórtica grave que presentan un riesgo quirúrgico alto o extremo debido a las posibles complicaciones derivadas de la edad, la fragilidad o el padecimiento de otras múltiples enfermedades o afecciones, los médicos pueden optar por un procedimiento mínimamente invasivo mediante terapias TAVI como el sistema Navitor. Navitor incorpora un manguito de tejido exclusivo (NaviSealo) para reducir o eliminar el reflujo de sangre alrededor del marco de la válvula, conocido como fuga paravalvular (FPV).

Además, el nuevo dispositivo es el único sistema TAVI autoexpandible con valvas dentro de la válvula nativa; este diseño puede ayudar a mejorar el acceso a las arterias coronarias para facilitar futuros procedimientos de tratamiento de la enfermedad arterial coronaria. El sistema proporciona una excelente hemodinámica, o flujo sanguíneo, a través de la válvula. El dispositivo Navitor se implanta utilizando el sistema de colocación FlexNavo de Abbott, que presenta un diseño delgado para adaptarse a las diferentes anatomías de los pacientes y a los vasos pequeños, con el fin de conseguir una colocación y colocación de la válvula estables, predecibles y precisas.