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AbbVie compra Celsius Therapeutics por 250 millones de dólares	27/06	MT
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Nxera Pharma Co logra un hito clave de I+D en su colaboración con AbbVie; se asegura un pago de 10 millones de dólares	27/06	MT
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. concede la segunda aprobación de EPKINLY (epcoritamab-bysp) de AbbVie para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario	27/06	CI
AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) adquirió Celsius Therapeutics, Inc. por 250 millones de dólares.	27/06	CI
AbbVie proporciona información regulatoria actualizada sobre ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa) en EE.UU.	25/06	CI
AbbVie Inc. declara un dividendo trimestral en efectivo, pagadero el 15 de agosto de 2024	21/06	CI
AbbVie dice que Skyrizi obtiene la aprobación de la FDA para la colitis ulcerosa	20/06	MT
La FDA estadounidense propone eliminar el requisito del estudio de cambio para los biosimilares	20/06	RE
La FDA de EE.UU. aprueba Skyrizi® (risankizumab-rzaa) para la colitis ulcerosa, ampliando la cartera de Abbvie en las enfermedades inflamatorias intestinales	19/06	CI
Perspectivas futuras de la IA	18/06
AbbVie firma un acuerdo de licencia con la china FutureGen para un fármaco contra los trastornos inmunitarios	13/06	RE
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Calico Life Sciences LLC y AbbVie anuncian que el fosigotifator (ABBV-CLS-7262) para la enfermedad de la sustancia blanca evanescente ha sido seleccionado para el programa piloto de inicio de la FDA	07/06	CI
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