ABVC BIOPHARMA, INC. ABVC BioPharma, Inc. ha anunciado una actualización del estudio clínico de fase IIb sobre el TDAH, de ocho semanas de duración, que la empresa está llevando a cabo en el Centro Médico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) y en cinco centros médicos de Taiwán. Se seleccionó a un total de 94 sujetos, de los cuales 69 se inscribieron en el estudio; 60 sujetos completaron el estudio de ocho semanas. El estudio titulado "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II" es un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que participan un total aproximado de 100 pacientes de Estados Unidos y Taiwán.
El estudio clínico de fase II parte II continúa el estudio clínico de fase II parte I del ABV-1505. La fase II parte I del estudio alcanzó con éxito los criterios de valoración primarios especificados en la UCSF y fue aceptada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en octubre de 2020.
