ABVC Biopharma, Inc. ha anunciado la firma de una hoja de términos legalmente vinculante con Xinnovation Therapeutics Co. Ltd. que, sujeto a acuerdos definitivos, es para la licencia exclusiva de ABV-1504 para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y ABV-1505 para el Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad en China continental. En virtud de este acuerdo histórico, Xinnovation Therapeutics Company Ltd. tendrá los derechos exclusivos para desarrollar, fabricar, comercializar y distribuir medicamentos innovadores para el MDD y el ADHD en el mercado chino y correrá con los gastos de los ensayos clínicos y el registro del producto en China.

El acuerdo de licencia conlleva unos posibles ingresos totales de 20 millones de dólares para ABVC. La hoja de términos describe los términos y condiciones clave del acuerdo de licencia. El acuerdo definitivo, que se espera firmar formalmente en el plazo de un año, especificará las condiciones precisas de la licencia, incluido el calendario de pagos por hitos y otros acuerdos financieros.

Según la hoja de términos, ABVC espera recibir pagos de regalías que oscilan entre el 5% y el 12% en función de las ventas netas anuales previstas de los medicamentos bajo licencia en China, lo que se cree que reportaría a ABVC unos ingresos de 50 millones de dólares anuales y 1.000 millones de dólares durante la vida de la patente de estos productos, si se alcanza la cantidad de ventas esperada. El acuerdo final está sujeto a la satisfacción de las condiciones de cierre, y la transacción no se producirá si no se satisfacen o no se renuncia a ellas en el plazo de un año. Dado que los productos neurológicos, ABV-1504 y ABV-1505, son nuevos fármacos botánicos del extracto de Polygala tenuifolia (Yuanzhi), una medicina tradicional china, Xinnovation cooperará con otras grandes empresas farmacéuticas de China para cultivar las materias primas de acuerdo con las BPA (Buenas Prácticas Agrícolas) y fabricar la sustancia farmacológica de acuerdo con las BPF (Buenas Prácticas de Fabricación).

Al utilizar los vastos recursos agrícolas y la experiencia disponible en China, se puede acelerar el perfeccionamiento y el avance de estos nuevos medicamentos, allanando el camino para una difusión mundial más rápida y eficaz.