ABVC BioPharma, Inc. ha anunciado una actualización del estudio clínico de fase IIb sobre el TDAH, de ocho semanas de duración, que la empresa está llevando a cabo en el Centro Médico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) y en cinco centros médicos taiwaneses. Sesenta y nueve sujetos se inscribieron en el estudio, 50 lo completaron y 11 están actualmente en tratamiento. El estudio titulado "Estudio de fase IIb de la cápsula PDC-1421 para evaluar la seguridad y eficacia en pacientes adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad" es un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que participan un total de aproximadamente 100 pacientes de Estados Unidos y Taiwán.

El estudio clínico de fase IIb continúa el estudio clínico de fase IIa del ABV-1505. La fase IIa alcanzó con éxito los criterios de valoración primarios especificados en la UCSF y fue aceptada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en octubre de 2020.