Acotec Scientific Holdings Limited anunció que el 7 de julio de 2022, la empresa recibió el certificado de registro actualizado de la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China para la ampliación de la indicación de AcoArt Orchid® & DhaliaTM para el tratamiento de la estenosis de la fístula arteriovenosa ("AVF"). La Compañía inició un ensayo clínico controlado y aleatorizado para el AcoArt Orchid ® & DhaliaTM indicado para el tratamiento de la estenosis de la FAV en China con el fin de evaluar su seguridad y eficacia en mayo de 2018 y han completado los seguimientos de seis meses y de doce meses para todos los sujetos del rastro. Según las estadísticas de seguimiento a seis meses, la tasa de permeabilidad del grupo de balones recubiertos de fármacos ("DCB") es del 91,4%, en comparación con la tasa de permeabilidad del 66,9% del grupo de angioplastia transluminal percutánea ("PTA").

Según las estadísticas de seguimiento a los doce meses, la tasa de permeabilidad del grupo de DCB es del 66,1%, en comparación con la tasa de permeabilidad del 46,4% del grupo de PTA .