Acrux Limited y Amring Pharmaceuticals Inc. han acordado mutuamente rescindir el acuerdo para el desarrollo y la comercialización de un producto tópico genérico para el mercado estadounidense. Acrux conserva la propiedad exclusiva de todos los derechos y la propiedad intelectual asociados al Producto. El Producto se encuentra en una fase avanzada de desarrollo y el objetivo de la empresa es presentar la Solicitud Abreviada de Nuevo Fármaco (ANDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) a finales de 2023.

Acrux está tratando de designar un socio de licencia comercial para lanzar el producto tras recibir las aprobaciones necesarias de la FDA.