ADC Therapeutics SA ha anunciado que los resultados actualizados de LOTIS-2, el ensayo clínico pivotal de fase 2 de ZYNLONTA® (loncastuximab tesirina-lpil) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída/refractario, han sido aceptados para su presentación en el Congreso Híbrido de la Asociación Europea de Hematología 2023 (EHA2023), que se celebrará en Fráncfort (Alemania) del 8 al 11 de junio de 2023. Los detalles de la presentación en póster de ADC Therapeutics son los siguientes: Long-Term Responses with Loncastuximab Tesirine: Resultados actualizados de LOTIS-2, el estudio pivotal de fase 2 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario Sesión: Linfoma no Hodgkin agresivo u Sesión clínica Fecha y hora: 9 de junio de 2023, 18:00 u 19:00 CEST //12:00 pm u 1:00 pm EDT. Lugar: Zona de pósters.

Hora de ubicación: El área de pósters abre a las 9:00 am CEST Autor presentador: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, OH, EEUU Código del resumen: P1132. ZYNLONTA® es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a CD19. Una vez unido a una célula que expresa CD19, ZYNLONTA es internalizado por la célula, donde las enzimas liberan una carga útil de pirrolobenzodiazepina (PBD).

La potente carga útil se une al surco menor del ADN con poca distorsión, quedando menos visible para los mecanismos de reparación del ADN. El resultado final es la detención del ciclo celular y la muerte de las células tumorales. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado ZYNLONTA (loncastuximab tesirina-lpil) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario (r/r) tras dos o más líneas de terapia sistémica, incluidos el LDCBG no especificado, el LDCBG derivado de linfoma de bajo grado y también el linfoma de células B de alto grado. El ensayo incluyó un amplio espectro de pacientes muy pretratados (mediana de tres líneas de terapia previas) con enfermedad difícil de tratar, incluidos pacientes que no respondieron a la terapia de primera línea, pacientes refractarios a todas las líneas de terapia previas, pacientes con doble/triple hit genético y pacientes sometidos a trasplante de células madre y terapia CAR-T antes de su tratamiento con ZYNLONTA.

Esta indicación está aprobada por la FDA bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta global y la aprobación continuada para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un ensayo confirmatorio. ZYNLONTA también se está evaluando como opción terapéutica en estudios de combinación en otras neoplasias malignas de células B y líneas terapéuticas anteriores.