Adverum Biotechnologies, Inc. anuncia los nombramientos en el consejo de administración
17 de marzo 2022 a las 21:05
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Adverum Biotechnologies, Inc. ha anunciado el nombramiento de la doctora Rabia Gurses Ozden y de la licenciada Soo J. Hong como miembros independientes del Consejo de Administración de Adverums. La Dra. Ozden se incorpora con dos décadas de experiencia en oftalmología, desarrollo y operaciones clínicas, farmacovigilancia, asuntos reglamentarios y terapia génica. La Sra. Hong aporta una profunda experiencia en la gestión del capital humano, el desarrollo de directivos y líderes, así como en el diseño y la gobernanza de la compensación de directivos y consejos de administración, al servicio de organizaciones de rápido crecimiento durante períodos de transformación. En la actualidad, el Dr. Ozden ocupa el puesto de vicepresidente senior de desarrollo clínico en Ocular Therapeutix. La Sra. Hong es actualmente la directora de personal de Sunbit. Antes de incorporarse a Sunbit, fue directora de personal en National Veterinary Associates.
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Adverum Biotechnologies, Inc. es una empresa de terapia génica en fase clínica. La empresa descubre y desarrolla candidatos a productos de terapia génica que proporcionan una eficacia duradera al inducir la expresión sostenida de una proteína terapéutica. Su principal candidato a producto, el ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec), es un producto de terapia génica de inyección intravítrea (IVT) única en el consultorio diseñado para proporcionar niveles duraderos a largo plazo de aflibercept asociados a una respuesta sostenida al tratamiento, reduciendo la carga del tratamiento y las fluctuaciones del líquido macular asociadas a las inyecciones IVT frecuentes del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Ixo-vec se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad. Su segundo producto candidato, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsina), es un candidato a producto de terapia génica que se está desarrollando para tratar a pacientes que padecen monocromía de conos azules (MCA) mediante una única inyección IVT. También está desarrollando una cartera de programas de terapia génica en fase inicial.