Las acciones de 4D Molecular Therapeutics se duplicaron con creces el lunes después de que la empresa desarrolladora de terapias informara de los resultados de un ensayo de fase media de su terapia para enfermedades oculares.

Las acciones alcanzaron un máximo de más de dos años de 35,61 dólares después de que la empresa publicara el sábado los datos provisionales del ensayo que probó la terapia génica, 4D-150, en pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE), una de las principales causas de pérdida de visión entre los adultos mayores.

La DMAE húmeda es un trastorno de larga duración que provoca visión borrosa o un punto ciego en la visión central debido a la filtración de líquido o sangre en la mácula. La terapia de 4D Molecular se probó en 51 pacientes con una enfermedad grave que provoca un engrosamiento de la retina, lo que supone una elevada carga de tratamiento, ya que los pacientes tienen que depender de inyecciones frecuentes como Eylea, de Regeneron Pharmaceuticals.

En el contexto de una población de pacientes graves cuyo grosor de retina es 1,6 veces superior al normal a pesar de 10 inyecciones previas durante el último año, la analista de RBC Capital Markets Lisa Walter dijo que "no se podía pedir un resultado mucho mejor."

En el ensayo de 4D Molecular, la versión de dosis alta de la terapia mostró una reducción del 89% en las inyecciones de tratamiento estándar, mientras que el 63% estuvo libre de inyecciones durante 24 semanas.

Los datos "marcan todas las casillas", afirmó Walter.

Se calcula que 19,8 millones de estadounidenses mayores de 40 años padecían degeneración macular asociada a la edad, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, de los cuales 1,49 millones corrían el riesgo de perder la visión.

Adverum y Regenxbio también están desarrollando terapias génicas para la enfermedad, pero el analista de BMO Capital Markets Kostas Biliouris afirmó que la terapia de Adverum presenta problemas de seguridad, mientras que la administración de la terapia de Regenxbio no es conveniente.

"En terapia génica, veo que (4D Molecular) es el actor más viable".

4D Molecular espera iniciar el ensayo en la fase final en el primer trimestre de 2025. (Reportaje de Sriparna Roy en Bengaluru; Edición de Shinjini Ganguli)