AFT Pharmaceuticals ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado un tratamiento tópico indicado para el angiofibroma facial (AF) asociado al Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) desarrollado por la empresa japonesa Nobelpharma. El principio activo del medicamento de Nobelpharma es la rapamicina, que la AFT y su socio de desarrollo, Timber Pharmaceuticals, también están desarrollando como tratamiento para la FA en el CET y otras indicaciones mayores no huérfanas bajo la marca Pascomer. La AFT señala que los resultados de su estudio clínico de la rapamicina para la indicación huérfana de la FA en el CET estarán disponibles a mediados de 2022.

Confirma que su programa de ensayos clínicos para las indicaciones no huérfanas de Pascomer continuará.