Agilent Technologies, Inc. ha anunciado un acuerdo con Quest Diagnostics. La alianza permitirá a proveedores y pacientes de todo Estados Unidos acceder a la prueba de secuenciación de próxima generación (NGS) para biopsia líquida Agilent Resolution ctDx FIRST. Los proveedores sanitarios podrán solicitar la prueba a partir del 23 de enero de 2023.

El acuerdo entre Quest y Agilent permitirá una amplia adopción de ctDx FIRST, una prueba aprobada antes de su comercialización en un único centro (ssPMA) realizada en el laboratorio CLIA de Resolution Bioscience en Kirkland, Washington. ctDx FIRST es la primera prueba de biopsia líquida aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como diagnóstico complementario (CDx) para identificar a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que puedan beneficiarse del tratamiento con KRAZATIo. KRAZATI (adagrasib) recibió la aprobación acelerada como opción de tratamiento dirigido para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación del gen KRASG12C, según determine una prueba aprobada por la FDA, que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa.

ctDx FIRST también está aprobado por la FDA para el perfil tumoral del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de acuerdo con las directrices profesionales en oncología para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado. Como servicio profesional, el informe de la prueba ctDx FIRST incluye un perfil genómico completo de 109 genes con cuatro tipos de alteraciones: variantes de nucleótido único, indels, amplificaciones del número de copias y fusiones. Según los términos del acuerdo, Quest ofrecerá ctDx FIRST a los proveedores de asistencia sanitaria de Estados Unidos que busquen una opción de prueba de biopsia líquida mínimamente invasiva como CDx para KRAZATI.

Los proveedores de asistencia sanitaria pueden solicitar la prueba electrónicamente a través de la plataforma de conectividad de Quest, que se conecta a cientos de historias clínicas electrónicas (HCE). Los proveedores de asistencia sanitaria pueden indicar a los pacientes que proporcionen las muestras en uno de los 2.100 centros de servicio al paciente de Quest en todo Estados Unidos. La integración de la plataforma de historias clínicas electrónicas (HCE) de Quest y el acceso a su red nacional de centros de pacientes facilitará a los proveedores sanitarios la incorporación de ctDx FIRST como parte de la atención clínica habitual.

Agilent y Quest ya han colaborado anteriormente en los ensayos de Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx y PD-L1.