Aligos Therapeutics, Inc. anunció que la empresa participará en el recién formado Acelerador Metropolitano de Medicamentos Antivirales, al que recientemente se le concedió una subvención de tres años por valor de 65.141.731 dólares de los Institutos Nacionales de Salud y del programa de Centros de Descubrimiento de Medicamentos Antivirales para Patógenos de Preocupación Pandémica del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). El MAVDA se formó para hacer frente a la urgente necesidad de desarrollar nuevos tratamientos antivirales para el SARS-CoV-2, sus variantes, otros coronavirus y los virus que pueden causar pandemias. El grupo pretende aprovechar su experiencia colectiva para descubrir, optimizar y probar candidatos a fármacos antivirales de moléculas pequeñas diseñados para hacer frente a los coronavirus objetivo, haciendo hincapié en el SARS-CoV-2, así como en al menos un virus de ARN adicional que tenga el potencial de causar una pandemia.

En última instancia, los participantes en la MAVDA pretenden desarrollar rápidamente medicamentos que puedan administrarse por vía oral en un entorno ambulatorio. Además de la empresa, el MAVDA combina expertos académicos e industriales en virología y desarrollo de fármacos de la Universidad Rockefeller, la Universidad de Columbia y el Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering de la ciudad de Nueva York; el Centro Hackensack Meridian para el Descubrimiento y la Innovación y la Universidad Rutgers de Nueva Jersey; así como Merck y el Instituto Tri-Institucional de Descubrimiento Terapéutico, sin ánimo de lucro, a través de su asociación industrial con Takeda. La MAVDA emprenderá cinco proyectos de cooperación centrados en el desarrollo de candidatos que se dirijan cada uno a una de las ocho dianas moleculares validadas con funciones esenciales en el ciclo vital del SARS-CoV-2, incluida la 3CLpro, la diana del inhibidor de la proteasa del coronavirus de amplio espectro de Aligos, ALG-097558.

La empresa ha seleccionado recientemente el ALG-097558 para avanzar en el desarrollo clínico, para el que la empresa espera presentar una solicitud de ensayo clínico de fase 1 en la segunda mitad de 2022. Hasta la fecha, el candidato ha mostrado una potencia superior a la del nirmatrelvir (PF-07321332) contra el SARS-CoV-2 y las múltiples variantes resistentes en todos los ensayos celulares y bioquímicos probados hasta la fecha. El ALG-097558 es de 7 a 20 veces más activo que el nirmatrelvir, dependiendo de la variante.

El ALG-097558 ejerce una potente actividad de amplio espectro contra los coronavirus alfa y beta y se espera que conserve una potente actividad contra posibles variantes futuras del SARS-CoV-2. Las dosis eficaces proyectadas del ALG-097558 pueden alcanzarse en humanos sin necesidad de reforzar el ritonavir. El programa forma parte del acuerdo de colaboración y licencia de Aligos con la KU Leuven, incluido su Centro de Diseño y Descubrimiento de Fármacos, una unidad de descubrimiento de fármacos y fondo de inversión de la KU Leuven, y el Instituto Rega de Investigación Médica.