Teva Pharmaceutical Industries Limited y Alvotech han anunciado la disponibilidad de SIMLANDI (adalimumab-ryvk) inyectable en EE.UU., como biosimilar intercambiable con Humira para el tratamiento de la artritis reumatoide del adulto, la artritis idiopática juvenil, la artritis psoriásica del adulto, la espondilitis anquilosante del adulto, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa del adulto, la psoriasis en placas del adulto, la hidradenitis supurativa del adulto y la uveítis del adulto. SIMLANDI está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como el primer biosimilar de alta concentración y sin citrato de Humira, con exclusividad de intercambiabilidad para la inyección de 40 mg/0,4 ml. Aunque actualmente se comercializan en EE.UU. biosimilares de Humira tanto de baja concentración como de alta concentración, casi el 88% de las recetas estadounidenses de adalimumab corresponden a la presentación de alta concentración.

Teva y Alvotech establecieron una asociación estratégica para la comercialización exclusiva de cinco de los productos biosimilares candidatos de Alvotech en agosto de 2020, y en julio de 2023, la colaboración se amplió para incluir dos biosimilares adicionales y nuevas presentaciones de dos productos previamente asociados. Alvotech se encarga del desarrollo y la fabricación, mientras que Teva es responsable de la comercialización exclusiva en EE.UU., que aprovecha la experiencia y la amplia infraestructura de ventas y marketing de Teva. SIMLANDI es el primer biosimilar lanzado en el marco de la asociación estratégica y, en abril de 2024, la FDA aprobó SELARSDI (ustekinumab-aekn) inyectable para uso subcutáneo, como biosimilar de Stelara®, para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave y para la artritis psoriásica activa en adultos y pacientes pediátricos a partir de 6 años.