Amniotics AB (publ) ha anunciado que la empresa ha decidido cerrar el estudio de fase Ib de PulmoStem tras completar la cohorte de 2 millones de células por kilo de peso corporal. Se ha tratado con éxito a pacientes con Covid-19, así como a pacientes con el virus respiratorio sincitial. Se ha evaluado la seguridad y la tolerabilidad de PulmoStem en dos niveles de dosis. Dado que el estudio se ha completado antes de lo previsto, el informe del estudio se finalizará ya durante el tercer trimestre de 2023. Por lo tanto, los costes de las actividades relacionadas con el estudio disminuirán significativamente en comparación con las previsiones anteriores. La decisión de cerrar el estudio no plantea problemas de seguridad.
Los resultados del estudio se integrarán en el desarrollo posterior de PulmoStem en enfermedades pulmonares fibróticas e inflamatorias.