Amniotics AB (publ) ha anunciado que se ha establecido la seguridad en la segunda cohorte del ensayo clínico de fase Ib completado que investiga la terapia con células madre específicas de pulmón PulmoStem en pacientes hospitalizados con infecciones respiratorias graves causadas por COVID-19, VRS u otras infecciones víricas. El comité de escalado de dosis del estudio ha anunciado que no se observaron hallazgos de seguridad limitantes de la dosis en el segundo nivel de dosis de dos millones de células por kilogramo de peso corporal. La compañía ha anunciado previamente que el estudio finalizó tras el segundo nivel de dosis y que se espera que el informe del estudio esté listo en el tercer trimestre de 2023.