Amryt anuncia que la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios (MHRA) ha concedido la aprobación de la autorización de comercialización (MAA) y la designación de enfermedad huérfana (ODD) para Filsuvez(R) para el tratamiento de las heridas de espesor parcial asociadas a la Epidermólisis Bullosa (EB) distrófica y de la unión en pacientes de 6 meses o más en Gran Bretaña (GB). La EB es un trastorno genético de la piel raro y angustioso que afecta a niños pequeños y adultos.
Amryt recibe la aprobación de la autorización de comercialización y la designación de medicamento huérfano para Filsuvez(R) en Gran Bretaña
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