Anavex Life Sciences Corp. ha anunciado la publicación en la revista Clinical Pharmacology in Drug Development, revisada por expertos, de los resultados del primer estudio en humanos de ANAVEX®?3-71, que alcanzó sus objetivos de seguridad cardiovascular. La publicación se titula 'Concentration-QTc Relationship from a Single Amending Dose Study of ANAVEX®?

3-71, un nuevo agonista de los receptores muscarínicos Sigma-1 y M1 alostéricos en desarrollo para el tratamiento de la demencia frontotemporal, la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer'. La publicación informa de la parte de evaluación cardiodinámica del estudio de dosis única ascendente en participantes sanos con el objetivo principal de evaluar el efecto de ANAVEX®?3-71 sobre los parámetros del ECG (electrocardiograma). Los resultados de esta evaluación cardiodinámica demostraron que ANAVEX®?

3-71 en dosis únicas ascendentes de 5 a 200 mg no tuvo efectos clínicamente relevantes sobre ninguno de los parámetros del ECG estudiados y, por tanto, confirmó los hallazgos preclínicos de seguridad cardiovascular de ANAVEX®®?3-71. Estos datos también amplían los objetivos de seguridad alcanzados en este primer estudio en humanos de ANAVEX®??3-71, apoyando aún más su programa de desarrollo farmacológico.