ANI Pharmaceuticals anuncia la aprobación de la FDA y el lanzamiento de Naproxeno comprimidos de liberación retardada, USP
02 de julio 2024 a las 13:00
Comparte
ANI Pharmaceuticals, Inc. anunció que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) y lanzó Naproxeno Comprimidos de Liberación Retardada, USP. Los comprimidos de liberación retardada de naproxeno de la ANI son la versión genérica del medicamento listado de referencia (RLD) EC-Naprosyn. Las ventas anuales en EE.UU. de Naproxeno Comprimidos de Liberación Retardada ascienden aproximadamente a 36,7 millones de dólares, según datos de abril de 2024 del total anual móvil (MAT) de IQVIA.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
ANI Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica diversificada, que atiende a pacientes necesitados mediante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de productos farmacéuticos de prescripción de marca y genéricos, incluso para enfermedades con una elevada necesidad médica no cubierta. Sus tres instalaciones de fabricación farmacéutica, de las cuales dos se encuentran en Baudette, Minnesota, y una en East Windsor, Nueva Jersey, son capaces en conjunto de producir productos orales de dosis sólidas, así como semisólidos, líquidos y tópicos, sustancias controladas y productos potentes. La empresa cuenta con una cartera comercial de 116 productos con diversas indicaciones y una sólida cartera de productos en fase de desarrollo. Ha adquirido las NDA para Atacand, Atacand HCT, Arimidex, Casodex, Lithobid, Vancocin, Inderal LA, Inderal XL, InnoPran XL, Oxistat, Veregen y Pandel, y los comercializa. La empresa obtiene las materias primas para sus productos de proveedores nacionales e internacionales.
ANI PHARMACEUTICALS, INC. 
