Artelo Biosciences, Inc. ha anunciado la publicación de una nueva investigación en la revista Journal of Pain, revisada por expertos. El artículo de investigación, titulado "Descubrimiento y evaluación preclínica de un nuevo inhibidor de FABP5, ART26.12, eficaz en la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino", destaca el activo preclínico de Artelo, ART26.12, y su capacidad potencial para tratar y prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino (NPIO) en una serie de estudios independientes.

El ART26.12 es un inhibidor de la proteína 5 de unión a ácidos grasos (FABP5) en desarrollo para el tratamiento de la neuropatía periférica inducida por la quimioterapia (NPIQ), un tipo de dolor neuropático causado por la quimioterapia, así como por tratamientos oncológicos no quimioterapéuticos, como los fármacos inmunomoduladores. El oxaliplatino (OXA) es un agente antineoplásico a base de platino de uso común que causa neuropatía periférica inducida por oxaliplatino (NPIO) en hasta el 98% de los pacientes tratados con OXA, lo que a menudo provoca la reducción de la dosis de tratamiento, el cese prematuro del tratamiento anticanceroso o puede dar lugar a una dolorosa neuropatía periférica persistente incluso después de interrumpir la quimioterapia. Según Coherent Market Insights, se calcula que el mercado mundial del dolor neuropático está valorado en 7.600 millones de dólares, lo que demuestra la necesidad de una terapia innovadora que tenga el potencial de proporcionar un alivio del dolor sin opiáceos.

Artelo ha realizado múltiples estudios preclínicos en neuropatías dolorosas, como la neuropatía diabética, la neuropatía periférica inducida por paclitaxel y la NIOP, estas dos últimas sin tratamiento aprobado por la FDA. La empresa informó previamente de una reunión positiva previa al IND (medicamento nuevo en investigación) con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y prevé presentar el IND para el ART26.12 en el primer semestre de 2024. Las proteínas de unión a ácidos grasos (FABP) son una familia de proteínas intracelulares que chaperonean los lípidos, incluidos los endocannabinoides y los ácidos grasos.

Las FABP se sobreexpresan y se asocian a una señalización lipídica anormal en diversas patologías. ART26.12, el principal inhibidor de FABP de Artelo, es un inhibidor potente y selectivo de FABP5 que se está desarrollando como un nuevo analgésico no esteroideo, no opiáceo y de acción periférica, con un estudio clínico inicial previsto para la neuropatía periférica inducida por la quimioterapia (NPIQ). Más allá del ART26.12, la amplia biblioteca de inhibidores de moléculas pequeñas de FABPs de Artelo se ha mostrado prometedora terapéuticamente para el tratamiento de ciertos cánceres, el dolor neuropático y nociceptivo y los trastornos de ansiedad.