ASLAN Pharmaceuticals Limited anunció que ha inscrito al último paciente en TREK-AD, un estudio clínico de fase 2b de dosis variable de eblasakimab en adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave. ASLAN espera comunicar los datos de primera línea de este estudio a principios de julio de 2023. El estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con dosis variables, TREK-AD, se inició a principios de 2022 para evaluar la eficacia y la seguridad del eblasakimab en pacientes con DA sin tratamiento biológico durante un período de tratamiento de 16 semanas y un período de seguimiento de seguridad de 12 semanas.

En el estudio se han inscrito pacientes de más de 80 centros de Norteamérica, Europa y Asia-Pacífico. El criterio principal de valoración de la eficacia es el cambio porcentual en la puntuación del Índice de Gravedad del Área de Eccema (EASI) desde el inicio hasta la semana 16. Los criterios secundarios de valoración de la eficacia incluyen la proporción de pacientes que alcanzan una puntuación de la Evaluación Global Validada por el Investigador (vIGA) de 0 (claro) o 1 (casi claro), la proporción de pacientes con una reducción del 75% o más en el EASI (EASI-75), la proporción de pacientes que alcanzan el EASI-50 (reducción del 50% o más) y el EASI-90 (reducción del 90% o más), y los cambios en las puntuaciones máximas de prurito.