Athira Pharma, Inc. ha anunciado la publicación de datos preclínicos que respaldan el potencial terapéutico del fosgonimeton en la enfermedad de Alzheimer. El artículo de investigación original, "El fosgonimetón atenúa la toxicidad del beta-amiloide en modelos preclínicos de la enfermedad de Alzheimer [2]", cuyo autor es Reda, S., y otros, se publicó en la revista revisada por expertos Neurotherapeutics.

El fosgonimetón es un candidato a fármaco de molécula pequeña potencialmente primero en su clase, de administración subcutánea una vez al día, diseñado para potenciar el sistema neurotrófico del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), y está en desarrollo para trastornos neurodegenerativos, incluida la enfermedad de Alzheimer. Entre los hallazgos clave de la publicación del estudio sobre el fosgonimeton en modelos preclínicos de la enfermedad de Alzheimer se incluyen: En neuronas corticales primarias de rata desafiadas con Aß, el tratamiento con fosgonimeton mejoró la supervivencia neuronal, protegió las redes de neuritas y redujo la hiperfosforilación de tau tras la lesión por Aß. El fosgonimeton atenuó el estrés mitocondrial inducido por Aß y la señalización apoptótica.

El fosgonimeton potenció la activación de los efectores pro-supervivencia quinasa regulada por señal extracelular (ERK) y proteína quinasa B (AKT). También redujo la actividad de la glucógeno sintasa quinasa 3 beta (GSK3ß), una de las principales quinasas implicadas en la hiperfosforilación de tau. El fosgonimeton mitigó los déficits inducidos por Aß en la expresión de la quinasa 1 similar a Unc (ULK1) y Beclin-1, lo que sugiere un efecto potencial sobre la autofagia.

El fosgonimeton mejoró el rendimiento cognitivo en un modelo de rata Aß de la enfermedad de Alzheimer.