BetterLife Pharma Inc. ha anunciado que ha obtenido resultados positivos de un estudio de biodisponibilidad oral in vivo y de farmacocinética (PK) de BETR-001 en perros beagle. BETR-001 (2-bromo-LSD, anteriormente TD-0148A) es un derivado no alucinógeno de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). Los estudios publicados anteriormente no incluían ningún dato sobre la FC del BETR-001. Tampoco se sabía si la presencia de alimentos afectaría a la biodisponibilidad del BETR-001 administrado por vía oral. El estudio actual realizado por la organización de investigación por contrato, Nucro-Technics (Scarborough, ON, Canadá), demostró los siguientes resultados clave tras una dosis única de BETR-001 oral (cápsula) administrada a perros beagle:No se observaron diferencias significativas en la biodisponibilidad y la exposición total de BETR-001 en el perfil PK de los perros beagle alimentados frente a los ayunados; La biodisponibilidad oral (%F), definida como la fracción del fármaco administrado por vía oral que llega a la circulación sistémica, se calculó en un 61% y un 63% para los estados de ayuno y alimentación, respectivamente (sin diferencias significativas); La concentración sistémica máxima (Cmáx) de BETR-001 tras una dosis oral única se alcanzó a las 0.La concentración sistémica máxima (Cmáx) de BETR-001 tras una dosis oral única se alcanzó a las 0,5 horas (Tmáx), lo que sugiere una rápida absorción del fármaco en la circulación sistémica. El fármaco fue detectable en la circulación sistémica ocho horas después de la dosis oral con una constante de velocidad de eliminación (Kel) de 0,4 por hora, lo que indica la fracción de fármaco eliminada por unidad de tiempo. Los resultados demuestran que la administración oral de una dosis única de BETR-001 puede alcanzar el rango terapéutico en la circulación sistémica. La constante de eliminación PK (Kel) de 0,4 por hora para BETR-001 indica una baja probabilidad de toxicidad como resultado de la acumulación del fármaco en la circulación sistémica.