bioAffinity Technologies, Inc. ha anunciado que la Asociación Médica Americana (AMA) ha publicado un código de Terminología de Procedimiento Actual (CPT) específico para su uso con CyPath Lung, una prueba no invasiva para el cáncer de pulmón en estadios tempranos. Creados y mantenidos por el Panel Editorial CPT independiente de la AMAacos, los códigos CPT proporcionan un sistema uniforme para identificar los servicios y procedimientos médicos y solicitar el reembolso a los pagadores privados y a los programas públicos de seguros sanitarios, incluidos Medicare y Medicaid. El código de reembolso para CyPath Lung entrará en vigor el 1 de octubre de

1, 2023. Comercializado por Precision Pathology Services como prueba desarrollada en laboratorio (LDT), CyPath Lung utiliza la citometría de flujo y el análisis automatizado para perfilar las muestras de esputo de los pacientes con el fin de predecir de forma fiable la presencia de cáncer de pulmón. CyPath Lung incorpora una porfirina fluorescente, la TCPP, que es captada preferentemente por las células cancerosas y relacionadas con el cáncer.

En un ensayo clínico reciente, CyPath Lung mostró una sensibilidad del 92% y una especificidad del 87% en pacientes de alto riesgo que presentaban nódulos pulmonares de menos de 20 milímetros. Cuando una tomografía computarizada de baja dosis (LDCT) revela nódulos menores de 20 milímetros, los médicos y los pacientes pueden no tener un camino claro a seguir. Las opciones habituales son acperar y verac qué revela la siguiente exploración o proceder a un procedimiento invasivo, incluida la biopsia, que puede resultar innecesario.