Bristol Myers Squibb ha anunciado la presentación de datos en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) y la Conferencia Internacional sobre Linfoma Maligno (ICML), subrayando el impulso de la compañía para ofrecer opciones de tratamiento con la esperanza de transformar los resultados clínicos para los pacientes. En las tres reuniones se presentarán datos de más de 160 estudios patrocinados por la empresa, estudios patrocinados por investigadores y colaboraciones que evalúan compuestos que abarcan 20 tipos de cáncer y trastornos hematológicos graves, incluido el estudio COMMANDS, que ha sido seleccionado para el programa oficial de prensa de ASCO (Resumen nº 7003) y la sesión plenaria de EHA (Resumen nº S102). Entre los datos clave que presentará Bristol Myers Squibb en ASCO, EHA e ICML 2023 se incluyen: La primera divulgación de datos del estudio de fase 3 COMMANDS de Reblozyl (luspatercept-aamt)frente a epoetina alfa, un agente estimulante de la eritropoyesis (AEE), demostró una mejoría altamente significativa desde el punto de vista estadístico y clínicamente significativa en pacientes con anemia asociada a síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo a intermedio, que requieren transfusiones de glóbulos rojos (GR) y que no han recibido AEE.

(ASCO/EHA) Los resultados preliminares de los componentes de escalada de dosis y expansión del estudio de fase 1 CC-93269-MM-001 demuestran que la administración subcutánea del activador biespecífico de células T alnuctamab mostró una prometedora actividad antitumoral dependiente de la dosis en el mieloma múltiple muy pretratado, con una elevada proporción de respondedores que alcanzaron una negatividad mínima de la enfermedad residual. (EHA). Los resultados de los componentes de escalada de dosis de un estudio de fase 1/2 que evalúa el inhibidor BET BMS-986158 como monoterapia y en combinación con ruxolitinib o Inrebic (fedratinib), muestran una seguridad generalmente manejable y una sólida reducción del volumen del bazo en pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio o alto.

Se presentarán los primeros datos clínicos de un estudio de fase 1b que evalúa la golcadomida (CC-99282), un nuevo agente CELMoDTM, en combinación con R-CHOP en pacientes con linfoma agresivo de células B no tratado previamente. Los resultados de una cohorte de ampliación de dosis del estudio de fase 1/2 CC-92480-MM-001, que evalúa el nuevo agente CELMoD, mezigdomida, con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario, mostraron el perfil de seguridad de la combinación y una eficacia prometedora en pacientes con mieloma múltiple refractario de triple clase.