Cann Group Limited anunció los resultados preliminares de su ensayo clínico de fase 3. El ensayo comparó la eficacia de las cápsulas de CBD Satipharm® en dosis bajas con el placebo en el tratamiento de los trastornos del sueño. Se compararon tres dosis de cápsulas de CBD Satipharm® con placebo en un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico que incluyó un total de 257 participantes con trastornos del sueño.

Los resultados preliminares del análisis de los criterios de valoración primarios no han mostrado una respuesta estadísticamente superior en comparación con el placebo. Cann Group espera que estos resultados del ensayo retrasen la presentación de la solicitud de registro ante la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) para esta indicación. Una vez que se entregue a la empresa el conjunto completo de datos (incluidos los criterios de valoración secundarios) y el informe del ensayo clínico, Cann Group evaluará los datos y revisará su enfoque para esta indicación.

Una vez finalizada dicha revisión, se publicará una actualización del mercado.