Cara Therapeutics, Inc. nombra a Helen M. Boudreau miembro del Consejo de Administración
03 de agosto 2023 a las 21:39
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Cara Therapeutics Inc. ha anunciado el nombramiento de Helen M. Boudreau como miembro de su Consejo de Administración. La Sra. Boudreau cuenta con más de 30 años de experiencia operativa en diversas industrias, incluidos los sectores biotecnológico y farmacéutico, además de ejercer como directora en numerosos consejos públicos. Antes de su jubilación, la Sra. Boudreau fue directora de operaciones del Instituto de Investigación Médica Bill &Melinda Gates.
A lo largo de su carrera, la Sra. Boudreau ocupó puestos de liderazgo financiero en las industrias biotecnológica y farmacéutica, incluyendo el de Directora Financiera (CFO) de Proteostasis Therapeutics; CFO de Novartis Corporation en EE.UU.; CFO global de Novartis Oncology; y altos cargos financieros en Pfizer Inc. Antes de incorporarse al sector biofarmacéutico, ocupó cargos en PepsiCo, McKinsey &Company y Bank of America. Actualmente forma parte del consejo de administración de Premier, Inc, Shattuck Labs y Rallybio. La Sra. Boudreau se licenció en Económicas por la Universidad de Maryland y obtuvo un máster en Administración de Empresas por la Escuela de Negocios Darden de la Universidad de Virginia.
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Cara Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase de desarrollo. La empresa se centra en el paradigma de tratamiento para mejorar la vida de los pacientes que sufren prurito crónico. Está desarrollando una formulación oral de difelikefalina, un agonista de los receptores opioides Kappa selectivo, de acción predominantemente periférica y no catalogado, para el tratamiento del prurito neuropático crónico asociado a la notalgia parestésica (NP), una neuropatía frecuente e infradiagnosticada que afecta a la parte superior de la espalda. Está llevando a cabo un programa clínico de fase II/III en NP. El programa consta de dos estudios - KOURAGE 1 y KOURAGE 2, que son estudios doble ciego, controlados con placebo, de ocho semanas de duración, con la posibilidad de que los pacientes pasen a extensiones abiertas de 52 semanas. Ha desarrollado una formulación IV de difelikefalina, para el tratamiento del prurito de moderado a grave asociado a la enfermedad renal crónica avanzada en adultos sometidos a hemodiálisis. La formulación IV está autorizada en todo el mundo.
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