Cessatech A/S ha anunciado que los resultados del ensayo de biodisponibilidad (0204) se han retrasado ligeramente y se anunciarán dentro de unas semanas. El ensayo incluye a voluntarios adultos sanos en un diseño aleatorizado de tres tratamientos, tres periodos y dosis única cruzada con un periodo de lavado de un mínimo de 5 días y un máximo de 3 semanas. El estudio investigará la absorción del aerosol nasal CT001 a través de la mucosa nasal (también conocida como biodisponibilidad) en comparación con las soluciones intravenosas comercializadas de los dos fármacos analgésicos en una configuración estandarizada con voluntarios sanos.