Cessatech A/S ha anunciado los resultados de su ensayo de biodisponibilidad de fase 1 (0204) con CT001 en adultos sanos (NCT04807335). En este ensayo aleatorio, de tres tratamientos, tres periodos y una sola dosis cruzada, 15 sujetos sanos fueron asignados al tratamiento con CT001, ketamina IV y sufentanilo IV en tres visitas de dosificación diferentes. El objetivo del ensayo era investigar la absorción de CT001 a través de la mucosa nasal (también conocida como biodisponibilidad) en comparación con las soluciones intravenosas comercializadas de los dos fármacos analgésicos que componen CT001. Además, se evaluó la seguridad y la tolerabilidad de CT001 durante el ensayo. Aproximadamente el 40% del sufentanilo y el 50% de la ketamina se absorbieron en la circulación sistémica cuando se administró a través del aerosol nasal en comparación con las infusiones intravenosas en los sujetos, cumpliendo el objetivo del ensayo. Los efectos secundarios notificados fueron de gravedad leve y se consideró que CT001 era seguro y bien tolerado en el ensayo. El efecto secundario más frecuente notificado para CT001 fue el dolor de cabeza.