Cessatech A/S anunció que se ha aleatorizado al último participante en el ensayo clínico 0205, que investiga la eficacia analgésica postoperatoria de CT001 en adultos, tras la extracción de un tercer molar mandibular impactado, un ensayo aleatorizado, doble ciego controlado con placebo con 220 participantes. El ensayo forma parte del Plan de Investigación Pediátrica (PIP) para el spray nasal CT001 que ha sido aprobado por la Agencia Europea del Medicamento. El ensayo se realiza en adultos ya que se considera poco ético realizar ensayos sobre el dolor controlados con placebo en niños.

Los ensayos anteriores 0201, 0204 y 0206 se combinarán en un estudio final de modelización y simulación para evaluar el perfil de respuesta a la dosis del CT001. Se espera que el último estudio clínico de seguridad 0202 se inicie a finales de este año.