Cessatech A/S ha anunciado que la empresa ha firmado un acuerdo exclusivo de licencia y colaboración en EE.UU. con Ventis Pharma Corporation para el desarrollo y la comercialización de CT001 en el mercado estadounidense. En virtud del acuerdo, ambas partes, Cessatech y Ventis Pharma, compartirán los costes y los beneficios netos al 50%, con la posibilidad de generar ingresos a partir de 2024, mucho antes de lo previsto inicialmente. El acuerdo aprovecha la experiencia de Ventis Pharma en el panorama normativo y comercial estadounidense para el tratamiento del dolor y el CT001 se unirá a otras terapias de la cartera de la empresa que están siendo utilizadas por hospitales estadounidenses seleccionados en el marco de un programa de acceso temprano regido por la FDA.

Paralelamente a la oferta del CT001 en el marco de un programa de acceso temprano, Ventis se basará en el trabajo de desarrollo en fase avanzada ya realizado por Cessatech a través del Plan de Inversión Pediátrica (PIP) aprobado para presentar una solicitud de nuevo fármaco (NDA) ante la FDA para el tratamiento del dolor agudo en pediatría. Con esta colaboración, el CT001 puede estar potencialmente disponible para los pacientes de EE.UU. ya el año que viene -lo que supone 3-4 años antes de lo previsto inicialmente-, ya que aprovecha las capacidades y operaciones del socio. Esta colaboración es una buena ilustración de la estrategia para construir negocios trabajando con socios que puedan ayudar a navegar con éxito el panorama regulatorio y comercial en diferentes territorios.

Ventis también participará potencialmente en el desarrollo ulterior del pipeline dentro del tratamiento del dolor.