Chembio Diagnostics, Inc. ha anunciado la recepción de una exención de las Enmiendas para la Mejora de los Laboratorios Clínicos (CLIA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el Sistema DPP VIH-Sífilis. El sistema DPP VIH-Sífilis de Chembio ayuda a los médicos a diagnosticar tanto el VIH como la sífilis mientras los pacientes siguen siendo atendidos en el lugar donde se realizan las pruebas. El Sistema DPP VIH-Sífilis es una prueba multiplex de un solo uso y 15 minutos de duración que está diseñada, en combinación con el analizador Micro Reader de Chembio, para detectar simultáneamente anticuerpos contra los tipos 1 y 2 del VIH y contra el Treponema pallidum, la bacteria causante de la sífilis.

La prueba utiliza una pequeña muestra de 10 microlitros de sangre total obtenida por punción digital, sangre total venosa o plasma. El sistema DPP VIH-Sífilis es altamente sensible y específico, lleva incorporado un control de procedimiento, puede almacenarse a temperatura ambiente y tiene una caducidad de 24 meses.