Cidara Therapeutics, Inc. ha anunciado la recepción de un pago por hitos de 20 millones de dólares de Melinta Therapeutics tras la aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de REZZAYOo (rezafungina inyectable), un nuevo antifúngico equinocandínico de administración una vez por semana aprobado para el tratamiento de la candidemia y la candidiasis invasiva. El mes pasado, REZZAYO se convirtió en la primera equinocandina nueva aprobada por la FDA en más de una década para uso una vez por semana en adultos con opciones de tratamiento alternativas limitadas o sin ellas. La aprobación se basó en los datos positivos del ensayo mundial de fase 3 ReSTORE de Cidara y se apoyó en el ensayo clínico de fase 2 STRIVE y en un amplio programa de desarrollo no clínico.

El año pasado, Melinta adquirió a Cidara los derechos exclusivos para comercializar REZZAYO en EE.UU. En la actualidad, Cidara está haciendo avanzar su programa Cloudbreak ® DFC en un ensayo de fase 2a que se está llevando a cabo en colaboración con Janssen y que evalúa la actividad profiláctica previa a la exposición del CD388 contra la cepa H3N2 del virus de la gripe A. La empresa anunció recientemente datos provisionales positivos de eficacia y seguridad del estudio de fase 2a.

Además, Cidara está avanzando en su primer candidato DFC oncológico, el CD421, un inhibidor de CD73 primero en su clase, con un IND previsto para 2024.