ContraFect Corporation anunció la presentación de datos que demuestran que la CF-370 es altamente eficaz en un modelo de neumonía neutropénica en conejo contra una cepa de Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) extremadamente resistente a los medicamentos (XDR).Estos datos se presentaron recientemente en la 33ª Reunión Anual del Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) celebrada del 15 al 18 de abril de 2023 en Copenhague, Dinamarca. Presentaciones del ECCMID 2023: Título de la presentación oral: Eficacia de la lisina CF-370 además de la amikacina en un modelo de infección pulmonar en conejos neutropénicos causada por una P. aeruginosa extremadamente resistente (XDR) En este desafiante modelo de infección pulmonar, los animales neutropénicos se tratan con regímenes de dosis de amikacina y CF-370 administrados solos y CF-370 administrado tanto como dosis única como en dosis múltiples además de amikacina. La amikacina sola no demostró una reducción significativa de la densidad bacteriana en los pulmones en comparación con los controles con vehículo (como era de esperar para esta cepa resistente a la amikacina).

Sin embargo, una dosis única de CF-370 sola, y además de amikacina, redujo significativamente el recuento de bacterias en comparación con los controles con vehículo. Las reducciones más significativas de la densidad bacteriana se produjeron con la administración de dosis múltiples de CF-370 además de amikacina en comparación con todos los demás brazos de tratamiento (p=0,0018 frente a amikacina sola, p=0,0083 frente a CF-370 sola y p=0,0083 frente a amikacina sola).

CF-370 sola, y p=0,0279 frente a CF-370 dosis única + amikacina). Título de la presentación del póster: Actividad de la lisina CF-370 en la envoltura celular de patógenos Gram-negativos (GN) ESKAPE revelada por microscopía electrónica En este estudio, se analizó el impacto del tratamiento con CF-370 en la ultraestructura de la superficie de P. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), Acinetobacter baumannii (A. baumannii), Escherichia coli (E. coli), Enterobacter cloacae (E. cloacae) y Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia) se estudió con y sin presencia de suero humano mediante microscopía electrónica (ME).

El análisis EM elucida que el mecanismo de la potente actividad bacteriolítica del CF-370 contra estos patógenos Gram negativos se basa en la rápida desestabilización de la pared celular seguida de la formación de poros y la lisis. Título de la presentación del póster: Actividades bacteriolítica y antivirulencia de la lisina de ingeniería CF-370 contra patógenos Gram-negativos (GN) ESKAPE En este estudio, se utilizaron ensayos de permeabilidad de membrana para demostrar la capacidad de la CF-370 para desestabilizar la membrana externa y despolarizar la membrana interna de P. aeruginosa, K. pneumoniae, A. baumannii, E. coli, E. cloacae y S. maltophilia. Además, la despolarización de la membrana causada por el CF-370, incluso a concentraciones subletales, demuestra efectos antivirulentos de alteración de la motilidad de enjambre y la prevención de la formación de biopelículas.

Título de la presentación del póster: La lisina exebacasa ejerce una potente actividad bactericida in vitro contra cepas de Staphylococcus aureus asociadas a las exacerbaciones pulmonares (EPx) de la fibrosis quística (FQ) En este estudio in vitro, se perfiló la exebacasa contra cepas clínicas de Staphylococcus aureus (S. aureus) aisladas de pacientes con FQ. Se utilizaron ensayos de concentración inhibitoria mínima, concentración mínima de erradicación de biopelículas y tiempo de eliminación. Exebacase demostró una potente actividad antiestafilocócica in vitro contra todos los aislados de pacientes con FQ, incluidas las colonias resistentes a los antibióticos.

También se observó actividad antibiopelícula.