Creative Medical Technology Holdings, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha autorizado a la empresa a iniciar un ensayo clínico de fase 1/2 de StemSpine® con AlloStem. El estudio está diseñado para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad del CELZ-201-DDT. En el estudio se inscribirán 30 individuos que sufren dolor lumbar crónico.

El CELZ-201-DDT es un procedimiento patentado que utiliza una línea celular alogénica (donante) universal y patentada "lista para usar" desarrollada por la empresa y registrada como AlloStem? Mediante un procedimiento no quirúrgico guiado por ultrasonidos, AlloStem? se inyecta en las zonas que rodean al disco o discos enfermos, con lo que potencialmente se repara, remodela y mejora el riego sanguíneo alrededor del disco y la zona lumbar, sin exponer al paciente a la radiación como ocurre con otros procedimientos basados en células.

CELZ-201-DDT se distingue por utilizar una fórmula inmunomoduladora única derivada de células perinatales alogénicas, que en estudios preliminares han mostrado potencial para la reparación de tejidos y la modificación de los perfiles de citocinas.