El consejo de administración de CSPC Pharmaceutical Group Limited ha anunciado que el hidrobromuro de dextrometorfano y el sulfato de quinidina en comprimidos de desintegración oral (hidrobromuro de dextrometorfano 20 mg/sulfato de quinidina 10 mg), un nuevo medicamento químico de clase 2.2 desarrollado por el Grupo, ha obtenido la aprobación concedida por la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China para llevar a cabo ensayos clínicos en China. El Producto es un medicamento para el sistema nervioso. La indicación para la aprobación de este ensayo clínico es el afecto pseudobulbar (PBA), también conocido como parálisis pseudobulbar.

El Producto utiliza una tecnología de bloqueo del sabor de desarrollo propio, que supera eficazmente el sabor amargo y adormecedor único de los principios activos farmacéuticos. En comparación con la forma de dosificación convencional en cápsulas, tiene la característica de poder administrarse sin agua. Se espera que resuelva las dificultades para tragar los medicamentos de los pacientes de PBA con disfagia.

En la actualidad, no hay comprimidos de desintegración oral de este fármaco disponibles en el mercado mundial.