El consejo de administración (el "Consejo") de CSPC Pharmaceutical Group Limited anunció que la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para JMT106 (el "Producto"), un fármaco de proteína de fusión biespecífica desarrollado por el Grupo, ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) para llevar a cabo ensayos clínicos en EE.UU. El Producto es un fármaco antitumoral. La indicación para esta aprobación de ensayo clínico son los tumores sólidos GPC3-positivos. El Producto es un fármaco de proteína de fusión biespecífica que se dirige a GPC3 y a los receptores de interferón, eliminando las células tumorales mediante anticuerpos dirigidos a GPC3 y activando simultáneamente la regulación inmunitaria del microentorno tumoral mediada por los receptores de interferón. La GPC3 está específica y altamente expresada en varios tumores sólidos como el carcinoma hepatocelular, el carcinoma de células escamosas de pulmón y el cáncer de ovario. Los estudios preclínicos han demostrado que el producto
tiene una amplia variedad de indicaciones, mostrando efectos antitumorales significativos en modelos de tumores malignos, como el cáncer de hígado, el cáncer de pulmón y el cáncer de ovario, así como un buen perfil de seguridad, lo que le confiere un prometedor valor de desarrollo clínico.