Cullinan Oncology, Inc. Anuncia la dosificación al primer paciente en el ensayo de fase 1 que evalúa CLN-617, una novedosa proteína de fusión que aprovecha de forma única las citocinas IL-2 e IL-12
14 de diciembre 2023 a las 22:30
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Cullinan Oncology, Inc. ha anunciado que se ha dosificado al primer paciente con CLN-617 en un ensayo clínico de fase 1. Se trata de un primer estudio en humanos, multicéntrico y abierto, diseñado para evaluar la seguridad, farmacocinética (FC), farmacodinámica (FD) y eficacia preliminar del CLN-617 solo y en combinación con pembrolizumab, un inhibidor del punto de control dirigido al receptor de muerte programada-1 (PD-1), en pacientes con tumores sólidos avanzados.
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Cullinan Therapeutics, Inc, anteriormente Cullinan Oncology, Inc, es una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo de terapias dirigidas de modalidad diagnóstica. Cuenta con una cartera de activos en fase clínica que inhiben los motores clave de la enfermedad o aprovechan el sistema inmunitario para eliminar las células enfermas tanto en oncología como en enfermedades autoinmunes. Su cartera de productos incluye CLN-619, CLN-978, zipalertinib (CLN-081/TAS6417), CLN-049, CLN-418 y CLN-617. Su programa líder no asociado, el CLN-619, es un anticuerpo monoclonal (mAb) lgG1 humanizado que se une a los ligandos inducidos por estrés MICA y MICB (MICA/B), que se expresan en una variedad de tumores sólidos y neoplasias hematológicas. El CLN-978 es un nuevo constructo captador de células T biespecífico CD19xCD3 de vida media prolongada y gran potencia. El CLN-081/TAS6417 es un nuevo inhibidor covalente, disponible por vía oral, del receptor mutante del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). CLN-049 es un anticuerpo biespecífico captador de células T FLT3xCD3. El CLN-418 es un activador inmunitario biespecífico B7H4 x 4-1BB.
Cullinan Oncology, Inc. Anuncia la dosificación al primer paciente en el ensayo de fase 1 que evalúa CLN-617, una novedosa proteína de fusión que aprovecha de forma única las citocinas IL-2 e IL-12
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