Cullinan Oncology, Inc. ha anunciado que presentará datos de cinco programas distintos de inmuno-oncología en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) que tendrá lugar del 8 al 13 de abril de 2022 en Nueva Orleans. En total, se han seleccionado cinco resúmenes para la presentación de pósteres. Se presentarán datos de los siguientes programas: Caracterización preclínica del CLN-049 y demostración de su actividad antitumoral en modelos de LMA. El CLN-049 demostró una potente eliminación de las células leucémicas dependiente de la diana FLT3 y la activación de las células T in vitro contra las células independientemente del estado mutacional de FLT3, al tiempo que preservaba las poblaciones de células hematopoyéticas normales clave. El CLN-049 también demostró una eficacia antitumoral dependiente de la dosis y una mejora de la supervivencia en modelos leucémicos de ratón. El CLN-049 es un anticuerpo biespecífico de células T FLT3/CD3 en formato IgG para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA), la forma más común de leucemia aguda en adultos con pocas opciones de tratamiento curativo. Se ha aceptado una caracterización preclínica más amplia del CLN-049 para su publicación en el Journal for Immunotherapy of Cancer (JITC), titulada, “Un nuevo anticuerpo biespecífico FLT3xCD3 basado en IgG para el tratamiento de la LMA y la B-ALL.” El CLN-049 se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 1 para el tratamiento de pacientes con LMA en recaída/refractaria. Datos preclínicos que evalúan la capacidad de CLN-619 para restaurar funcionalmente el eje MICA/MICB-NKG2D y potenciar la unión de MICA a NKG2D en las células NK. El CLN-619 es un anticuerpo monoclonal de primera clase que estabiliza la MICA/MICB en la superficie de las células tumorales para promover una respuesta antitumoral a través de la activación de las células asesinas naturales (NK) y de determinadas células T. El CLN-619 se está desarrollando para el tratamiento de múltiples indicaciones oncológicas y actualmente se está investigando en un ensayo clínico de fase 1 para el tratamiento de pacientes con tumores avanzados como monoterapia y en combinación con la terapia de inhibidores de puntos de control. Los datos preclínicos demuestran una sólida actividad antitumoral del CLN-617, localmente en tumores inyectados y sistémicamente en tumores no inyectados. El CLN-617 es una proteína de fusión de citoquinas, la primera de su clase, que combina de forma exclusiva la IL-2 y la IL-12 con un dominio de unión al colágeno para su retención en el microambiente tumoral (TME). La retención intratumoral mejora significativamente la tolerabilidad y la eficacia general de la combinación de citoquinas. El programa se encuentra en estudios de habilitación de IND. Caracterización preclínica de CLN-978, un nuevo constructo biespecífico CD19/CD3 con una vida media sérica prolongada y una gran potencia contra las células diana que expresan niveles muy bajos de CD19. El programa se encuentra en estudios de habilitación de IND. Datos preclínicos que evalúan Opal, un programa de inmuno-oncología en fase inicial diseñado para bloquear simultáneamente el eje PD-1/PD-L1/2 y activar condicionalmente la vía 4-1BB/CD137 en las células T.