Cyclerion Therapeutics, Inc. ha anunciado que ha comenzado la dosificación a los pacientes en su estudio de fase 2a sobre la enfermedad de Alzheimer con patología vascular (ADv). El estudio de fase 2a en EAV (NCT04798989) es un estudio aleatorizado y controlado con placebo de CY6463 oral una vez al día en aproximadamente 30 participantes durante un período de dosificación de doce semanas. Los participantes en el estudio deben tener una patología confirmada de la enfermedad de Alzheimer, evaluada mediante PET o biomarcadores del LCR, factores de riesgo cardiovascular, así como enfermedad subcortical de leve a moderada de pequeños vasos, evaluada mediante IRM. El estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética, además de explorar el impacto en varios biomarcadores farmacodinámicos relevantes para la enfermedad (por ejemplo, EEG, RMN, biomarcadores neuroinflamatorios) y el rendimiento cognitivo.